云南白药，在美国一五一十的公布了成分，
但还是不能给人吃，只能当宠物用药，没有通过FDA认证的原因是里面加了““”，这玩意是有毒的。
如果厂家敢像在国内一样，宣传是药品，但出于保密的理由，不公布完整配方，会被罚死。
不过有一说一，底下都是五星好评，
大家一致认为对狗的疗效确实很好，但是不建议给猫用。
这个药确实鸡贼，名称直接音译成“yun nan bai yao”
万万不敢在名称中出现英文medicine药物的字样。
说一段鲜为人知的黑历史吧。2013年2月5日，香港卫生署和澳门卫生署再同一天发文，宣布从即日起全面禁售云南白药胶囊、云南白药散剂、云南白药气雾剂、云南白药膏和云南白药酊五种成药。而禁售原因是：这些云南白药产品中发现了说明书中未标识的——乌头类生物碱。2009年香港曾发生多起乌头碱中毒事件，且大部分都和服用种草药有关。
云南白药之后发布了一则公告，在这则公告中，云南白药承认产品中含有乌头碱，但至于为什么不在产品原料说明里明确乌头碱成分，云南白药却只字不提。云南白药只在公告里说其成分受到国家保密，就是拿“博大精深”给自己当保护伞的意思呗。
云南白药当时的公告是这样说的：
《关于云南白药保密配方及安全性的说明》
公司关注到香港卫生署2013年2月5日20:00发布的公告，在此，公司就产品有关情况给社会公众带来的困扰深表歉意。现就有关检出“乌头类生物碱”一事做如下说明：
一、云南白药创制于1902年，1956年国务院保密委员会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围（战备物资）。
二、云南白药配方中含有乌头碱类物质。含有乌头碱类成份的药材在炮制前后毒性的变化与双酯型乌头碱的含量有密切关系、毒性完全不同。通过炮制，乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱，可使毒性大大降低。云南白药通过独特的炮制、生产工艺，在加工过程中，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。
三、云南白药问世111年来，在战争年代拯救过无数大众百姓的性命；在和平时期，云南白药产品的使用人群和应用范围更加广泛，近十年来，有上亿人次使用过云南白药。在2010年至2012年间，共生产销售云南白药（4g/瓶）1亿瓶、云南白药胶囊（0.25g/粒）17亿粒，公司通过主动开展不良反应监测工作，三年间共监测到涉及云南白药和云南白药胶囊的各类不良反应共计28例，主要表现为皮肤过敏、发痒等；未监测到严重不良反应，产品的有效性和安全性毋庸置疑。
四、云南白药严格进行采购、生产、销售等各个环节的质量管理，所有产品均按国家GMP的规范要求组织生产，并实施严格的过程监控和出厂前检验，产品质量安全可靠。
云南白药为纯中药制剂，是处方药（散剂、胶囊剂），需在医生指导下用药，应按医嘱及说明书使用。今后，云南白药将在法律框架内加大对产品疗效和使用注意事项的宣传，进一步提醒患者合理用药。
五、国家药品监管部门对云南白药保密配方及安全性的相关情况非常关注，已多次就此和企业进行面谈和电话沟通。公司将按监管部门要求完善后续工作，以确保公众用药安全。
再说一个更神奇的，20多年前就宣传要在美国上市的抗癌中药-----康莱特注射液。
这么多年过去了，从来就没听到过进一步的消息。
主要成分是中药薏米仁提取物，一般采用静脉滴注，就是打吊针。
正常的点滴是60滴/每分钟，但是这个药是要20滴/每分钟
因为打快了这玩意儿容易引起静脉炎，引起静脉炎很重要的一个原因，是康莱特这个药的性状尽然不是液体，而是油脂，
对，你没看错，这药最重要，最本质的成分就是就是薏米仁的榨油。。。
同期在美国要上市的还有复方丹参滴丸，它的三期临床试验也失败了没有阳性结果，但是不妨碍厂家利用春秋笔法宣传“完成了FDA的三期临床试验” ，但实际的情况是确实完成了第三期临床实验，但是没通过。。。
目前在FDA申请认证的中药，目前为止，全部失败，没有一个通过临床三期实验。
中药临床三期实验通过率为零，换句话说，以美国FDA的标准看，所有的中药都是扯淡的。
但是并不影响中药打着“进行了FDA临床三期实验”的旗号宣传，深挖一下，只是试验了，但是都没通过。
中医药企业在A股上市的不少，即便大家都不懂任何医学，最基本的财务报表总能看懂吧。
大家可以搜搜云南白药、同仁堂等上市公司2024年财报，看看研发费用占总营收的比值，我没记错的话，最高的不过百分之1.4，最低的低于百分之1。 这个数据甚至比一万年不需要推出新品的白酒企业占比更低，五粮液泸州老窖什么的，研发费用都占比在百分之1以上。
东方配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
